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稳定剂的热稳定剂的发展

全球性的环境保护要求日益严格，人类对赖以生存的环境净化要求日益强烈，限制重金属热稳定剂使用的法规压力日益加剧，使得热稳定剂的开发、生产向无du、高xiao、多功能化方向发展的步伐加快。无锡、低铅、低尘化以及替代铅盐已成为全世界热稳定剂品种开发的重点。作为稳定剂的全新化学物质推出相对较少，而复合稳定剂铺天盖地。

各类稳定剂的发展呈现如下趋势。

(1)铅盐无尘是基本的要求，低铅是环境所迫。鉴于铅盐在管材、绝缘材料方面的表现，无铅化在世界范围内进程缓慢，铅盐真正退出历史舞台需要新的性能价格比优良的无铅产品出现，需要环保法规的强化，也需要时间。

(2)有机锡性能优良的甲ji锡产品得到了很大发展，尤其是在中国。我国已拥有多项甲ji锡方面的专利，近年来深圳泛胜、湖北南星在甲ji锡的生产、推广方面都做了卓有成效的努力。泛胜公司从原料锡出发，采用自己的专利技术，掌握了年产6000t甲ji锡生产技术关键，并开发出新的逆酷型有机锡化合物，标志着我国有机锡的生产已达到较高的水平。目前，大力发展我国的有机锡稳定剂，塑料大棚保温剂出口，使热稳定剂结构更趋合理，已无技术方面的障碍，而需要的是政策和法规的引导。

(3)金属皂无du类钙/锌稳定剂具有极广阔的发展空间，国外已在大管径管材、绝缘领域使用钙/锌稳定剂。但国内对复合金属皂开发不够重视，的辅助稳定剂品种缺乏，与国外相比，反差较大。复合金属皂的开发依赖于的辅助稳定剂。

(4)稀土稳定剂是属于中国特色的热稳定剂，发展势头强劲。目前国内已有10余个厂家和科研单位涉及稀土稳定剂开发，包头等地厂家抓住我国对西部实施大开发的机遇，计划建设大规模的稀土稳定剂基地。但是，目前推出的稀土稳定剂大多是稀土与铅盐的复合物，仅能作为低铅化的一种过渡产品。稀土稳定剂的广泛使用还需要较好解决其润滑性和加工性不足的问题。

(5)纯有机化合物纯有机稳定剂作为金属稳定剂的替代物受到重视。Ciba精化、Morton等公司相继推出了以胺基嚓吮二酮为代表的纯有机化合物品种，同金属稳定剂相比，纯有机产品属于环境友好产品，有望在取代有毒重金属稳定剂方面发挥巨大的作用。

(6)其它产品近年作为热稳定剂使用的新的化合物包括水滑石系列、高lu酸盐等。汽巴嘉基公司将高lu酸及其盐与环氧化合物、抗yang剂并用于PVC中，获得了的抗热及抗色变性能;日本共同药品推出的水滑石系列是镁/铝复合物，与脂肪酸锌并用于PVC，可防止配合料着色;德国南方化学公司建成了年产5000t水滑石的生产装置，并拥有专利技术。作为一种对环境完全无害的添加剂，水滑石有着广阔的应用前景。

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中国科学家成功合成可见光驱动煤制油高xiao催化剂

日前，记者从中科院理化所获悉，该所研究员张铁锐团队及合作者成功合成一种煤制油催化剂，这种催化剂实现了常温常压可见光驱动一yang化碳加氢制备高ji烃类。相关研究结果发表在国际化学领域ding级期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上，并被选为当期“热点（hot paper）”向读者重点推荐。

据该第yi作者赵宇飞博士介绍，CO加氢高温高压制备高ji烃类（又称为费托反应）是煤间接液化技术之一，在第二次期间投入大规模工业应用，是替代石油，实施煤碳洁净高值利用的重要技术，在工业和学术界引起科研工作者的极大关注。众多费托催化剂中， Ru、Co、Fe基催化剂应用为。Ni基催化剂因为其C-C偶联效率低下，更趋向于催化生成低值的，Ni基催化剂又被称为化催化剂。介于费托反应重要意义，发展新的清洁、绿色的新型能源路线，特别在温和条件下提高Ni基催化剂高选择合成高附加值碳烃，依旧是一个挑战。

相比传统高温高压的热催化转化过程，太阳能光催化技术具有室温常压深度反应，可直接利用太阳能作为光源来驱动反应等独特优势，已经成为一种理想的洁净能源生产和污染治理技术而备受瞩目。

研究人员通过简单的煅烧—氢气还原方法，将水滑石载体可控还原为Ni/NiO纳米结构，成功实现了NiO纳米层部分锚定Ni纳米颗粒的调控，表面NiO层和Ni纳米颗粒之间丰富的界面，改变了NiO/Ni纳米结构的电子环境。该独特的结构实现了可见光下CO的活化，进一步促进了催化剂表面的C-C偶联，塑料大棚保温剂，促进了可见光催化CO加氢制备高碳烃，且催化剂具有非常好的循环稳定性。他们还通过理论计算和实验结合的手段，进一步研究了催化反应机理。催化剂合成方法简单，成本低廉，更重要的是，该催化过程采用常温常压等绿色低能耗工艺，提供了利用非太阳能驱动合成燃料化学品的可能性。

该团队发展的低温常压可见光驱动CO加氢制备高ji烃类的催化剂策略，拓展了人们对于费托反应局限于Fe、Co基催化剂的认识，塑料大棚保温剂供应，对热催化反应工艺是一个补充，具有广阔的理论示范和应用前景。

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怎么处理废水中的磷

目前，污水除磷的方法有化学沉淀法、电解法、微生物法、水生物法、物理吸附法、土壤处理法和膜技术处理法等。其中吸附法以其容量大、耗能少、污染小、去除快和可循环等优点，在除磷方面得到了广泛的应用。用单一材料直接吸附磷的研究已经成熟，现在的主要研究方向已经转为对材料进行改性后用于磷的吸附研究，改性材料的吸附研究方兴未艾。

　　

　　1.3 金属(氢)氧化物

　　1.3.1 金属氧化物

　　金属氧化物具有表面积大、羟基团众多和选择吸附性高的优点。

　　氧化铁吸附磷主要通过球面的静电吸附和球内络合的化学吸附。磁性氧化铁纳米粒子在磷的初始质量浓度为2~20 mg/L、吸附剂投加质量浓度为0.6 g/L、反应时间为24 h时，得到磷da吸附容量为5.03 mg/g，在pH=11.1时，吸附容量则急剧下降到0.33 mg/g。

　　L. Rodrigues等研究水合氧化锆吸附磷时发现，温度由25 ℃升至65 ℃时，吸附容量则由53 mg/g升至67 mg/g，且在12 h达到吸附平衡，塑料大棚保温剂价格，在pH=12时能解吸约74%的磷。氧化锆纳米粒子吸附磷的速率很快，在pH=6.2时可达da吸附容量为99.01 mg/g，是吸附容量gao的吸附剂之一，高浓度的共存阴离子对磷的吸附影响很小，吸附的适pH 为2~6，吸附容量在pH超过7时急剧下降。

　　1.3.2 水滑石

　　黄中子等在研究MgAl-CO3水滑石吸附磷时发现，当磷的初始质量浓度在25~100 mg/L时，30 min内即可达到吸附平衡，磷的去除率超过99%。MgAlZr-CO3水滑石对磷的选择吸附性很高，吸附溶液中离子的排序为HPO42->>SO42->Cl-、NO3-，这是由于磷酸根离子直接与层间Zr(Ⅳ)离子发生了络合反应。

　　孙德智等研究ZnAl-2-300水滑石吸附磷的效果发现，污泥脱水液的温度从25 ℃升到30 ℃时，水滑石的磷吸附容量明显增加，水温继续升至50 ℃时，水滑石吸附容量又降至25 ℃时的水平。焙烧ZnAl水滑石会增大表面积和增加孔隙率，焙烧温度为300 ℃时除磷效果jia，600 ℃时变成尖晶石从而减小了表面积。

　　胶体水滑石纳米片在pH为4.5~11内的除磷效果较好，吸附磷后的吸附剂可用作普通海藻石莼的生长肥料。

　　

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